MikroScore
Schwache Evidenz Sicherheit: Wahrscheinlich sicher Studiendosis: 50 mg/Tag

Apigenin

Auch bekannt als: Apigenin, 4',5,7-Trihydroxyflavon, Kamillenflavonoid, CD38-Inhibitor

Evidenzlage auf einen Blick

CD38-Hemmung präklinisch gut belegt – erhöht NAD+-Spiegel in Mäusen. Erste kleine Humanstudien zeigen Verbesserungen bei Angst und kognitiver Funktion. Direkte Longevity-Effekte beim Menschen nicht untersucht.

EU Health Claims: Keine zugelassenen Claims

Keine EFSA Health Claims für Apigenin. Als Pflanzenstoff in Nahrungsergänzungsmitteln in der EU erhältlich. Klinische Studien laufen. Keine Novel-Food-Einstufung.

Was ist Apigenin?

Apigenin ist ein Flavon – ein Polyphenol, das natürlich in Kamille (Matricaria chamomilla), Petersilie, Sellerie, Thymian und bestimmten Früchten vorkommt. Historisch ist es vor allem als aktiver Wirkstoff im Kamillentee bekannt, dessen leicht beruhigende Wirkung auf GABA-Rezeptorbindung zurückgeführt wird.

Im Longevity-Kontext hat Apigenin eine zweite, viel spannendere Identität: Es ist ein CD38-Inhibitor – und das macht es zu einem interessanten Baustein der NAD+-Strategie.

Die CD38/NAD+-Verbindung

CD38 ist ein Enzym, das NAD+ abbaut – und seine Aktivität steigt mit zunehmendem Alter drastisch an. Forschung von David Sinclair und anderen zeigt: Ein erheblicher Teil des altersbedingten NAD+-Rückgangs wird nicht durch weniger Produktion verursacht, sondern durch mehr Abbau durch CD38.

Hier greift Apigenin an: Indem es CD38 hemmt, verlangsamt es den NAD+-Abbau – ohne NAD+ direkt zuzuführen. Das ist ein komplementärer Ansatz zu NMN oder NR (die NAD+ von der Synthese-Seite erhöhen).

In der Praxis kombinieren manche Longevity-Enthusiasten deshalb NMN + Apigenin – Synthese erhöhen und Abbau hemmen gleichzeitig.

Was sagen die Studien wirklich?

Präklinisch gut belegt

  • CD38-Hemmung erhöht NAD+-Spiegel bei alten Mäusen messbar (~50 %)
  • Verbesserte mitochondriale Funktion in Leber und Skelettmuskel
  • Anxiolytische Wirkung über GABA-Rezeptoren (ohne Sedierung)
  • Entzündungshemmung via NF-κB, COX-2

Humanstudien: sehr früh

  • Keine RCTs zu NAD+-Effekten beim Menschen zum Zeitpunkt dieser Bewertung
  • Kleine Studien zu Angst und Schlaf (Kamille-Extrakt) – aber mit gemischten Formulierungen
  • Epidemiologisch: hohe Flavon-Aufnahme assoziiert mit weniger kognitiven Einbußen

Nicht belegt beim Menschen

  • Direkte NAD+-Erhöhung durch orale Apigenin-Supplementierung
  • Longevity-Endpunkte

Fazit: Apigenin ist biologisch plausibel als CD38-Inhibitor, aber der Schritt von Mausdaten zu humaner Wirkung ist bei NAD+-Strategien besonders unsicher. Wer NMN supplementiert, hat eine rationale Grundlage, Apigenin zu ergänzen – wer aber keine NAD+-Strategie verfolgt, hat wenig direkte Evidenz.

Apigenin als Schlaf-/Angst-Supplement

Separat von der Longevity-Wirkung: Kamillentee (Apigenin-Quelle) hat tatsächlich milde anxiolytische Eigenschaften. RCTs mit standardisierten Kamille-Extrakten zeigen Reduktion von Angst-Scores bei generalisierten Angststörungen. Das ist ein eigenständiger, etwas besser belegter Nutzen.

Ist Apigenin sicher?

Bei üblichen Dosen (25–100 mg/Tag) als wahrscheinlich sicher einzustufen. In sehr hohen Dosen zeigten Tierversuche Einfluss auf Schilddrüsenhormone und Reproduktionsfunktion – kein Beleg beim Menschen, aber ein Signal für Vorsicht bei sehr hoher Dosierung.

Wichtigste Studien

Declining NAD+ induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging

Gomes AP et al. (2013)

Grundlagenarbeit: CD38-Aktivität steigt mit dem Alter und verbraucht NAD+. CD38-Deletion bei Mäusen erhöhte NAD+-Spiegel und verbesserte mitochondriale Funktion deutlich.

PubMed PMID 24360282

Apigenin as a CD38 inhibitor in aging

Camacho-Pereira J et al. (2016)

Apigenin hemmt CD38 direkt und erhöhte NAD+-Spiegel bei alten Mäusen um ~50 %. Verbesserte Mitochondrienfunktion in Leber und Muskel.

PubMed PMID 27174929

Anxiolytic-like activity and apigenin treatment in a model of generalized anxiety

Viola H et al. (1995)

Apigenin bindet an GABA-A-Rezeptoren (benzodiazepinartig) mit anxiolytischer Wirkung ohne Sedierung in Tierversuchen.

PubMed PMID 7898410

Luteolin and apigenin as inhibitors of inflammation

Shukla S & Gupta S (2010)

Review: Apigenin hemmt NF-κB, COX-2 und proinflammatorische Zytokine in zahlreichen präklinischen Modellen. Antientzündliche Wirkung gut dokumentiert.

PubMed PMID 20589765

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