MikroScore
Schwache Evidenz Sicherheit: Datenlage unklar Studiendosis: 500 mg/Tag

Fisetin

Auch bekannt als: 3,3',4',7-Tetrahydroxyflavon, Fisetin-Flavonoid

Evidenzlage auf einen Blick

Tierstudien zeigen Lebensverlängerung und Beseitigung seneszenter Zellen. Ein kleines Pilot-RCT bei älteren Menschen zeigt Reduktion seneszenter Zellmarker im Blut. Wirksamkeit für Longevity beim gesunden Menschen nicht belegt.

EU Health Claims: Keine zugelassenen Claims

Keine EFSA Health Claims für Fisetin. Als Nahrungsergänzungsmittel in der EU erhältlich. Keine Novel-Food-Einstufung. Klinische Phase-2-Studien laufen (z.B. NCT03555435 der Mayo Clinic).

Was ist Fisetin?

Fisetin ist ein Flavonoid (Polyphenol), das natürlich in Erdbeeren, Äpfeln, Zwiebeln und Gurken vorkommt – jedoch in so geringen Mengen, dass therapeutische Konzentrationen nur durch Supplementierung erreichbar sind.

Das Besondere an Fisetin: Es gehört zur aufkommenden Klasse der Senolytics – Substanzen, die darauf abzielen, seneszente Zellen selektiv zu eliminieren. Seneszente Zellen sind Zellen, die aufgehört haben sich zu teilen, aber nicht absterben. Sie schütten entzündliche Signalmoleküle aus (SASP – Senescence-Associated Secretory Phenotype) und gelten als einer der zentralen Treiber des Alterns.

Was sind seneszente Zellen?

Im Laufe des Lebens akkumulieren seneszente Zellen im Körper. Sie entstehen durch DNA-Schäden, Telomerverkürzung oder oxidativen Stress. Normalerweise räumt das Immunsystem sie weg – mit zunehmendem Alter gelingt das immer schlechter.

Senolytics versprechen, diese Zellen selektiv zu beseitigen. Das Konzept hat sich in Tierversuchen eindrucksvoll bestätigt: Mäuse, denen regelmäßig seneszente Zellen entnommen wurden, lebten 25–35 % länger bei besserer Gesundheit.

Was sagen die Studien wirklich?

Tierversuche (eindrucksvoll)

  • Fisetin verlängerte Lebensspanne bei Mäusen um ~10 %
  • Beseitigte seneszente Zellen effizienter als 10 andere getestete Flavonoide
  • Verbesserte kognitive Funktion in Alzheimer-Mausmodellen

Humanstudien (sehr früh)

  • Phase-1-Pilot-Studien der Mayo Clinic laufen (NCT03555435)
  • Keine publizierten, belastbaren RCTs bei gesunden Menschen zum Zeitpunkt dieser Bewertung
  • Biomarker-Verbesserungen in frühen Pilotdaten, aber noch keine klinischen Endpunkte

Fazit: Fisetin ist das am besten belegte natürliche Senolytikum im Tierversuch. Als Longevity-Supplement beim Menschen ist es noch spekulativ. Wer es einsetzt, macht ein informiertes Experiment.

Ist Fisetin sicher?

Langzeitdaten beim Menschen fehlen – daher unzureichende Datenlage zur Sicherheit einzustufen. In Tierstudien keine Toxizität bei hohen Dosen. Gelegentliche Einnahme (gepulst, nicht täglich) ist das Protokoll in laufenden Studien. Wechselwirkungen mit Antikoagulantien möglich.

Einnahmeprotokoll in Studien

Aktuelle Forschungsprotokolle nutzen gepulste Gaben (z.B. 20 mg/kg über 2 aufeinanderfolgende Tage, alle 4 Wochen) statt täglicher Einnahme – passend zur Senolytik-Idee, bei der man Zellen beseitigt und dann pausiert. Tägliche Einnahme hat keine belegte zusätzliche Wirkung.

Wichtigste Studien

Fisetin is a senotherapeutic that extends health and lifespan

Yousefzadeh MJ et al. (2018)

Tierstudie (Mäuse): Fisetin war das potenteste Senolytikum aus 10 getesteten Flavonoiden. Verlängerte Lebenserwartung um 10 % und verbesserte Gesundheitsmarker.

PubMed PMID 30279143

Senolytics in idiopathic pulmonary fibrosis: Results from a first-in-human, open-label, pilot study

Justice JN et al. (2019)

Pilot-Studie mit Dasatinib+Quercetin (verwandter Senolytika-Ansatz): Reduktion seneszenter Zellmarker im Fettgewebe. Basis für größere Studien mit Fisetin.

PubMed PMID 30616726

Neuroprotective effects of fisetin in aging and neurodegenerative diseases

Maher P (2020)

Review: Fisetin schützt Neuronen vor oxidativem Stress und Entzündung in Tiermodellen. Aktiviert Sirtuin-1 und AMPK.

PubMed PMID 32131541

Fisetin reduces oxidative stress and improves vascular function in old mice

Kirkland JL & Tchkonia T (2017)

Review senolytischer Strategien: Fisetin als Kandidat mit günstigem Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu pharmakologischen Senolytics.

PubMed PMID 28575845

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