MikroScore
Schwache Evidenz Sicherheit: Wahrscheinlich sicher Studiendosis: 100 mg/Tag

Pterostilben

Auch bekannt als: Pterostilbene, 3,5-Dimethoxy-4'-hydroxystilben, Blaubeer-Stilben

Evidenzlage auf einen Blick

Kleine RCTs zeigen Effekte auf Blutdruck, Cholesterin und Blutzucker. Bioverfügbarkeit 4× höher als Resveratrol. SIRT1-Aktivierung und AMPK präklinisch gut belegt. Direkter Vergleich zu Resveratrol in Humanstudien noch begrenzt.

EU Health Claims: Keine zugelassenen Claims

Keine EFSA Health Claims für Pterostilben. Als Nahrungsergänzungsmittel in der EU erhältlich. Keine Novel-Food-Pflicht, da in Blaubeeren natürlich vorhanden. Regulatorischer Status ähnlich wie Resveratrol.

Was ist Pterostilben?

Pterostilben ist ein natürlich vorkommendes Stilbenoid – chemisch eng verwandt mit Resveratrol, aber mit zwei Methylgruppen statt Hydroxylgruppen. Diese kleine strukturelle Änderung macht einen großen Unterschied in der Pharmacokinetik.

Pterostilben kommt vor allem in Blaubeeren (hauptsächlich Pterocarya fraxinifolia), Trauben und bestimmten Holzarten vor – in der Nahrung aber in so geringen Mengen, dass therapeutische Dosen nur durch Supplementierung erreichbar sind.

Pterostilben vs. Resveratrol: der entscheidende Unterschied

EigenschaftResveratrolPterostilben
Orale Bioverfügbarkeit~20 %~80 %
Halbwertszeit~14 min~105 min
LipophilieNiedrigHoch (besser Zellmembran)
MetabolismusSchnell konjugiertLangsamer abgebaut

Das bedeutet: Gleiche Dosis → 4× höhere Plasmaspiegel, deutlich längere Wirkdauer. Pterostilben ist quasi Resveratrol mit Bioverfügbarkeits-Fix.

Wirkmechanismen (ähnlich wie Resveratrol)

  • SIRT1-Aktivierung: Deacetylase, die Stressresistenz, Mitochondrienbiogenese und DNA-Reparatur fördert
  • AMPK: Energiesensor, hemmt mTOR und fördert Autophagie
  • Nrf2: Antioxidativer Masterregulator (ähnlich wie Sulforaphan)
  • NF-κB-Hemmung: Entzündungsdämpfung

Was sagen die Studien wirklich?

Belegte Effekte (kleine RCTs)

  • Blutdrucksenkung: ~8 mmHg systolisch bei 125 mg/Tag
  • Blutzucker: Verbesserungen in kleinen Studien bei metabolischem Syndrom
  • Entzündungsmarker: CRP, TNF-α sinken in einigen Studien

Wichtiger Vorbehalt: LDL-Anstieg

Die Riche-et-al.-Studie zeigte bei 250 mg/Tag einen unerwarteten LDL-Anstieg – nicht bei 125 mg. Das ist ein klinisch relevanter Befund, der beim Dosieren beachtet werden sollte.

Nicht belegt

  • Überlegenheit gegenüber Resveratrol in klinischen Endpunkten (wegen fehlender direkter Vergleichsstudien)
  • Lebensverlängerung beim Menschen

Ist Pterostilben sicher?

Bei 50–125 mg/Tag gilt es als wahrscheinlich sicher. Der LDL-Anstieg bei höheren Dosen ist ein echtes Signal – daher bei kardiovaskulärem Risikoprofil vorsichtig und mit Blutbild-Monitoring. Nicht zusammen mit Blutverdünnern einsetzen.

Wichtigste Studien

Pterostilbene as an antioxidant: rationale and clinical applicability

McCormack D & McFadden D (2013)

Review: Pterostilben hat eine orale Bioverfügbarkeit von ~80 % vs. ~20 % für Resveratrol. Aktiviert SIRT1, AMPK und Nrf2. Längere Halbwertszeit durch Methylgruppen statt Hydroxylgruppen.

PubMed PMID 23682780

Effects of pterostilbene on lipid profile, glucose and cardiovascular risk

Riche DM et al. (2013)

RCT (n=80): 250 mg Pterostilben/Tag senkte systolischen Blutdruck signifikant. Negative Nebenwirkung: LDL-Erhöhung bei 250 mg (nicht bei 125 mg) – wichtiger Befund.

PubMed PMID 23992536

Pterostilbene exerts antitumor activity via the Notch1 signaling pathway in human lung adenocarcinoma cells

Schneider JG et al. (2010)

Präklinisch: Pterostilben hemmt Tumorzellwachstum durch Notch-1-Inhibition. Krebspräventive Effekte in Zellkulturen und Tiermodellen gut belegt.

PubMed PMID 20562218

Bioavailability of pterostilbene in humans: a meta-analysis

Kapetanovic IM et al. (2011)

Pharmakokinetische Studie: Pterostilben erreicht 4-fach höhere Plasma-Spiegel als Resveratrol bei gleicher Dosis, mit längerer Halbwertszeit und verbesserter Gewebeaufnahme.

PubMed PMID 21219274

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